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国家药品监督管理局关于修订含可待因感冒药说明书的公告

为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对含可待因感冒药说明书【禁忌】、【儿童用药】项进行修订。

来源: 2018-09-10

18岁以下青少年儿童禁用含可待因感冒药

为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对含可待因感冒药说明书【禁忌】、【儿童用药】项进行修订。现将有关事项公告如下:

来源: 2018-09-08

加拿大进一步限制可待因在儿童和青少年中的使用

在2013年和2015年,因含可待因药品与危及生命的呼吸问题的潜在风险相关,加拿大卫生部对含可待因药品实施了安全性审查,当时建议,在年龄为12岁以下的儿童中,不再使用含可待因的药品。

来源: 2016-10-25

药物警戒快讯 2015年第9期(总第149期)

英国警示早产儿使用倍他依泊汀增加视网膜病变的风险;新西兰警示愈创木酚甘油醚的耳鸣风险;日本警示盐酸度洛西汀的抗精神病药恶性综合征风险;

来源: 2015-11-06

药物警戒快讯 2015年第4期(总第144期)

WHO提示利格列汀的心力衰竭信号;加拿大提示富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病风险;美国更新戒烟药伐尼克兰的安全信息;

来源: 2015-04-28

CFDA要求严厉查处违法销售含可待因复方口服溶液企业

近日,食品药品监管总局联合公安部下发《关于严厉查处药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件的通知》,要求各地食品药品监管部门同公安部门密切协作,依法严厉查办相关案件,坚决切断含可待因复...

来源: 2014-12-19

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