沙库巴曲缬沙坦,
美托洛尔,达格列净,
螺内酯,呋塞米
以上这几种药物是用于射血分数降低的慢心衰常用药物,其中沙库巴曲缬沙坦,美托洛尔,达格列净,螺内酯能预防或逆转心脏重构,降低再住院率和病死率,属于改善患者预后的药物。而呋塞米排钠利尿,消除水钠潴留,可缓解心衰患者的呼吸困难、水肿的症状,并能改善运动耐量,属于改善临床症状的药物。以下逸仙药物为大家简单介绍。
A药:如普利/沙坦类药物(ACEI/ARB)
是慢心衰治疗的基石和首选药物,此类药物通过抑制RAAS系统而改善和逆转心室重构,慢心衰患者如无禁忌应均应使用。如果使用普利/沙坦类药物仍有症状,可用沙库巴曲缬沙坦(RANI)替代普利/沙坦类药物,可进一步降低心衰的发病率和病死率。
B药:如美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛
此类药物通过抑制交感神经兴奋性而改善心衰的发生和发展。对于病情稳定的射血分数降低的慢心衰者,除非有禁忌或不耐受,均应使用,并逐渐增加剂量到最大耐受剂量或目标剂量,以使心率控制在60次/分左右。
A药+B药
A药+B药:起到协同的作用,对于心衰患者如无禁忌应尽早联合使用。
MRA:如螺内酯,依普利酮
对于使用A药+B药,仍存在有心衰症状,可使用螺内酯拮抗醛固酮,因为长期使用普利/沙坦类药物,醛固酮不能再下降,出现“醛固酮逃逸现象”,此时加用醛固酮受体拮抗剂螺内酯可进一步抑制醛固酮,防止心室重构,降低慢心衰的病死率。
A药+B药+MRA
这是国内外权威指南推荐的心衰管理"金三角",对于有症状的射血分数降低的慢心衰,这三类药物是经典的联合用药组合。
SGLT2i:如达格列净、恩格列净等
此类药物通过降压,利尿,抑制神经内分泌系统,多机制保护血管,改善慢性心衰的预后。
A药+B药+MRA+SGLT2i
被称为治疗慢心衰的“新四联”,与传统的“金三角”药物相比,"新四联"药物能进一步降低射血分数降低的慢心衰住院率和死亡率,延长无事件生存期。
我国专家共识建议低射血分数降低的慢心衰患者应尽早启用"新四联"药物,从小剂量开始,逐渐增加剂量至最大耐受剂量或目标剂量。关于启动药物先后,专家共识建议:
如合并2型糖尿病,优先启动 SGLT2i。
合并心肌梗死的患者,建议优先启动A药+B药。
对合并蛋白尿或慢性肾病患者建议优先考虑A药、SGLT2i 和 MRA这三类药物,因为这几类药物具有降低蛋白尿和改善肾功能的作用。
对于交感神经过度激活的患者,快速性心律失常者优先考虑B药。
我们再来看以上用于慢性衰的处方,这五种药物其实就是”新四联“药物加上改善症状的呋塞米,那么,服用以上这些药物的患者要注意什么?
低血压
沙库巴曲缬沙坦,美托洛尔,达格列净,螺内酯,呋塞米这五种药物均有降低血压作用,因此,低血压很常见,但注意收缩压不应低于90mmHg,无症状的低血压通常无须任何改变。
有症状的低血压可以采取以下处理方法:
减少A药剂量;
如无液体潴留可减量或停用利尿剂;
调整或停用其他降压药如硝酸酯类、CCB等;
严重低钠血症可酌情增加食盐摄入。
高血钾
沙库巴曲缬沙坦和螺内酯
均有升高血钾作用,而呋塞米有降低血钾作用,在一定程度抵消沙库巴曲缬沙坦和螺内酯的升血钾作用。
如果血钾>5.5mmol/L,应减量或停用沙库巴曲缬沙坦
肾功能恶化
使用沙库巴曲缬沙坦,如肌酐水平升高>30%,应减量,如升高>50%,应停用。
临床上有很不少患者因担心低血压、心动过缓或药物副作用,而自行减量或调整药物,这导致药物剂量应用不足,药物治疗效应下降。
因此,逸仙药师建议患者不可擅自减量或调整药物,应做好血压心率记录,定期监测血生化指标和就诊,服药的依从性对心衰患者维护生活质量和避免猝死事件至关重要。
审稿专家:中山大学孙逸仙纪念医院 主任药师 邱凯锋 伍俊妍
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