当你在日常生活中，自行购买药物时，常会有这样的疑问：我药会不会是假药呢？ 自己该怎么去辨别呢，药师给你支下招：

假药定义

有下列情形之一的，为假药：

1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的。

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。

2.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照必须检验而未经检验即销售的。

3.变质的。

4.被污染的。

5.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。

6.所标明的适用症或者功能主治超出规定范围的。

如何识别

1.批准文号

药品的批准文号就是药品的身份证，绝无重复。

药品批准文号格式为：国药准字+H（或Z或S或J）+8位数字。（其中，字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分装。）

如果格式不符或数字不对，即使有批准文号也可能是假药。

2.外包装

假冒伪劣药品包装的印刷质量多数较差，粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，防伪标志不清晰。

此外，根据规定，外包装上需要注明药品的“通用名”（含化学成分）而非“商品名”。比如“布洛芬混悬滴剂”是药品通用名，而“美林”则是商品名，如果外包装只有商品名而不标明通用名是不允许的。

3.生产批号

经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用年限内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用年限无生产日期，甚至有时会两者均无注明。

4.药品说明书

经批准合法生产的药品，其说明书应有成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，内容准确，治疗范围限定严格，如果说明书只讲疗效，甚至夸大疗效，但只字不提不良反应、禁忌甚至宣称无任何毒副作用等，初步可断定是假药。

5.药品性状和质量：察言观色

●胶囊是否出现软化、碎裂或表面粘连；

●片剂有无出现花斑、变色、裂片、霉点、结晶；

●口服液有无浑浊、絮状发霉；

●丸剂有无变形、变色、发霉、变味；

●冲剂有无结块、溶化、变硬；

●药水不论颜色深浅都要求澄清，观察有否出现浑浊、沉淀物、产生气体、发霉、变色等不符合说明书标示的性状。

6.进口药品必须有中文说明书

国家食药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告，这两份证明，缺一不可。

温馨提示

购买药品必须从正规的医疗机构、药店购买