据 WHO 估计,全球约有2.57 亿例慢性HBV感染者,全球每年约有88.7 万人死于乙型肝炎病毒感染相关疾病,其中肝硬化占30%,原 发 性 肝 细 胞 癌占 45%。
慢性乙型肝炎的合理用药成为患者对抗乙型肝炎病毒(HBV)极其重要的一环!
1、NAs(核苷(酸)类似物)
疗效与安全性:
恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦为首选的NAs药物,可强效抑制病毒复制,改善肝脏炎症,安全性较好,总体的耐药率发生较低,长期应用可显著减低肝硬化并发症和HCC的发生率,降低疾病导致的死亡率。
NAs总体安全性和耐受性良好,但在临床应用中还是有少见、罕见严重不良反应的发生,如肾功能不全、低磷性骨病、肌炎或横纹肌溶解及乳酸中毒等,应引起关注。
NAs的选择:
初始患者应首选强效低耐药性药物(恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦)治疗。经治疗或正在使用阿德福韦酯、拉米夫定或替比夫定的患者,可根据具体情况换用强效低耐药的NAs药物。
2、干扰素-α治疗
疗效与安全性:
我国已批准聚乙二醇干扰素(Peg-IF-α)和普通干扰素(IFN-α)用于治疗慢性乙型肝炎(CHB),前者仅需1周注射1次,使用更为普遍。
常见不良反应有流感样症候群、骨髓抑制、精神异常、自身免疫病等。
绝对禁忌:
妊娠或短期内有妊娠计划、精神病史(具有精神分裂症或严重抑郁症等病史)、未控制的癫痫、失代偿期肝硬化、未控制的自身免疫病、严重感染、视网膜疾病、心力衰竭、慢性阻塞性肺炎等基础疾病者。
1、HBeAg阳性CHB患者采用恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯或富马酸丙酚替诺福韦作为治疗方案。
2、HBeAg阳性CHB患者同样可以选择采用Peg-IFN-α抗病毒治疗。经24周治疗周期后,可进行随访检测,满足条件可改为NAs药物的服用治疗;
3、HBeAg阴性CHB患者采用恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯或富马酸丙酚替诺福韦治疗,建议HBsAg消失且HBV DNA检测不到后停药随访
4、HBeAg阴性CHB患者采用Peg-IFN-α抗病毒治疗。12周治疗周期后,可进行随访检测,满足条件可改为NAs药物的服用治疗;
备注:HBeAg表示“乙型肝炎病毒e抗原”。
1、接种乙型肝炎疫苗是预防 HBV 感染最有效的预防。
包括新生儿乙型肝炎疫苗接种、儿童乙型肝炎疫苗查漏补种、高危人群接种和暴露人群接种。杜绝注射毒品和无防护的高危性行为,预防HBV感染。
2、谨遵医嘱,不能随意增减药、停药。
口服抗病毒药物需长期服用,使用时间长,服用后大多数患者可以得到病情的很好控制,有部分患者自认为病好了,对规范服药也就没有那么上心了,有的甚至私自停药,这很容易导致病情的反弹,有的会诱发耐药,增大后期治疗难度。
3、密切监测肝功能。
用药期间需要密切监测肝功能。停药后可能出现病情加重,还需要继续监测数月。此外对曾用过或正在使用可影响肾功能的免疫抑制药等,治疗期间也可能需要监测肾功能。