药品分类:核苷类逆转录酶抑制剂
本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
本品应当在具备慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。每日一次,每次一片( 25mg ),口服,需随食物服用。
漏服:
肝肾功能损害,无需调整剂量。
肝炎恶化
停止治疗后突发肝炎恶化。应在停止治疗后至少6个月内,定期进行肝功能监测,必要时可以恢复抗乙肝病毒治疗。不建议进展期肝病或肝硬化患者停止治疗。
HBV传播
必须告知患者艾米替诺福韦不能预防HBV传播(如性接触或血液污染等方式),必须采取适当预防措施。
艾米替诺福韦禁用于对本品活性成分或任何一种辅料过敏的患者。
由于艾米替诺福韦是P-糖蛋白(P-_gp) 的底物,考察了P-gp的强效诱导剂(卡马西平)或强效抑制剂(考比司他)与艾米替诺福韦的药物相互作用。
结果显示:
艾米替诺福韦常见不良反应为:
乳糖不耐受
艾米替诺福韦含有α乳糖。因此,患有半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传疾病的患者不应服用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
哺乳
生育力
目前尚无艾米替诺福韦对于人生育能力影响的相关数据。
【儿童用药】
目前尚无18岁以下患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。
【老年用药】
目前尚无65岁及以上患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。
不超过30℃密封保存。
审稿专家:暨南大学附属广州红十字会医院 傅永锦