药品分类:血小板受体拮抗剂
☆ 用于急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗死、急性心肌梗死和急性缺血性心脏猝死等,包括可用药控制的患者和需做PTCA、血管形成术或动脉粥样硬化血管切除术的患者。
☆ 替罗非班时一种非肽类血小板受体GPⅡb/Ⅲa高选择性拮抗剂。它能够与该受体结合,从而竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子(vWF)与血小板受体的结合,阻止血小板聚集、黏附等活化反应,有效地抑制血小板介导的血栓形成并延长出血时间。
☆ 研究显示,它对各种因素诱发的血小板凝集都有抑制作用,对急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、心肌梗死)和行冠状动脉介入治理的患者也有抑制血小板聚集作用,且抑制作用与剂量相关。
与肝素合用,静脉给药。
☆ 开始30分钟给药速度为0.4ug/(kg·min),然后速度减为维持量0.1 ug/(kg·min)。2-5天一疗程。患者至少给药48小时,此期间不进行手术治疗(除非患者发病为顽固性心肌缺血或新的心肌梗死)。
☆ 与其他影响出血的药物合用应小心,若压力不能控制出血时应停用替罗非班和肝素,在出血症状明显时可减少肝素用量,若出血严重时应停药。
☆ 严重肾功能不全者(肌酐消除率<30ml/min)应以普通速度的一半给药。
☆ 使用中严密观察出血反应并监测出血时间和血小板计数等,应减少血管和其他创伤。
☆ 常见不良反应为出血,如颅内出血、腹膜内出血、心包出血;其他尚有恶心,发热,头痛,皮疹,荨麻疹,血红蛋白、细胞比容、血小板减少,尿粪隐血发生率增加等。一般均轻微,无需治疗,停药后即可消失。
☆ 孕妇及哺乳期妇女用药:只有本品对胎儿潜在的益处大于潜在的风险时,才可使用。哺乳期妇女用药应停止哺乳。
☆ 儿童用药:本品在18岁以下的患者中使用的安全性和有效性尚未确立,不建议在该人群中使用。
☆ 老年用药:无需调整剂量。
☆ 本品为处方药,请在医师的指导下用药。
☆ 密封保存。
审稿专家:广东省中山市人民医院药学部 主任药师 刘锐锋