简介:本品为依达拉奉和右莰醇组成的复方制剂,在局灶性脑缺血和/或再灌注模型大鼠上显示出缩小脑梗死面积和改善神经缺陷症状的作用。
试验结果说明,对比单方依达拉奉注射液,依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性缺血性脑卒中,在神经功能恢复方面显示出明确的疗效优势,临床安全性相似。
☆ 用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
☆ 静脉滴注。加入到 100 ml 生理盐水中稀释后静脉滴注,30 分钟内滴完。
☆ 推荐剂量为每次 15 ml(含依达拉奉 30 mg,右莰醇 7.5mg),每日 2 次。
☆ 连续治疗 14 天。应于发病后 48 小时内开始给药。
☆ 轻、中度肾功能损害的患者慎用:因有使用本品成分之一依达拉奉,加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例,因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测。
☆ 肝功能损害患者慎用。
☆ 心脏疾病患者慎用。
☆ 高龄患者慎用:已有多例使用本品成分之一依达拉奉,死亡病例的报告。(大部分都在 80 岁以上)。
☆ 天门冬氨酸氨基转移酶升高。
☆ 丙氨酸氨基转移酶升高。
☆ 低钾血症。
☆ 重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
☆ 既往对本品有过敏史的患者。
☆ 孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品。
哺乳期的妇女禁用。必须应用时,在给予本药期间应停止哺乳。
☆ 儿童用药:儿童不应使用本品(因没有使用经验,尚不能确定儿童用药的安全性)。
☆ 老年用药:因老年生理机能低下,不良反应出现时应停止给药并适当处理,高龄患者(80 岁以上)应慎用。
☆ 与头孢唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致 肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
☆ 本品须用生理盐水稀释。
☆ 不可和高能量溶液、氨基酸制剂混合或由同一通道输注(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
☆ 勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。
☆ 勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
☆ 无药物过量相关研究支持。如果患者出现不良反应,可采取包括停药等适当的处理措施。
☆ 避光,密封,在阴凉处保存。
审稿:南方医科大学深圳医院 刘丽亚